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[主观题]

群落的()奠定了恢复生态学的理论基础。 A.自然演替机制 B.原生演替机制 C.物种演变机制 D.次生

群落的()奠定了恢复生态学的理论基础。

A.自然演替机制

B.原生演替机制

C.物种演变机制

D.次生演替机制

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第1题

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定A.药品生产企业B.药品零售药

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定

A.药品生产企业

B.药品零售药店

C.中国合法的进口药品国内销售代理商

D.药品批发商店

E.医院的药房

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第2题

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定A.药品生产企业B.药品零售药

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定

A.药品生产企业

B.药品零售药店

C.中国合法的进口药品国内销售代理商

D.药品批发商店

E.医院的药房

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第3题

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定A.药品零售药店B.中国合法的

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定

A.药品零售药店

B.中国合法的进口药品国内销售代理商

C.药品批发商店

D.医院的药房

E.药品生产企业

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第4题

进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定:()A.总代理商B.地区代理商C.合法代理商D.合法的

进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定:()

A.总代理商

B.地区代理商

C.合法代理商

D.合法的进口药品国内销售代理商

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第5题

与《进口药品管理办法》相符合的是()

A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格

B.《进口药品注册证》自发证起,有效期为三年

C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的,其任何改变无须审核批准

D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围

E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证

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第6题

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单 B.进口药品注册证 C

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

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第7题

A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通知单》D.《进口准许证》E.进口药品 对国外企业

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通知单》

D.《进口准许证》

E.进口药品

对国外企业生产的药品进口审批取得的

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