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[主观题]

环境因素具有与产品性能完全不同的(),一个特定区域的环境不可能在其他区域被复制。 A.功能性 B.

环境因素具有与产品性能完全不同的(),一个特定区域的环境不可能在其他区域被复制。

A.功能性

B.通用性

C.节能性

D.特异性

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第1题

审核临床药理基地()。

A.安全监管司的职责

B.市场监督司的职责

C.两者均是

D.两者均不是

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第2题

我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为

A.国家临床药理基地

B.国家药品临床试验基地

C.国家药品临床研究基地

D.国家药品临床基地:

E.国家临床评价基地

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第3题

(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由()(3).负责审批药品广告是由()(4).负责审核临床药理基地是由()

A.国家药品监督管理局药品注册司

B. 国家药品监督管理局安全监管司

C. 国家药品监督管理局市场监督司

D. 国家药品监督管理局办公室

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第4题

每个临床药理基地和所在单位均应建立一个独立的医学(院)伦理委员会,人数一般为()

A、5-7人

B、1-6人

C、多余10人

D、10-20人

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第5题

国家级继续教育基地实行()制度。国家级继续教育基地应根据培训需求制定年度任务计划,并于每年12月10日前,将年度计划执行情况总结和下一年度计划报推荐设立该基地的管理单位审核

A.年度计划审核制度

B.年度计划备案制度

C.年度计划申报制度

D.年度计划审核备案制度

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第6题

基地所在地分公司的运输合同上报和承运商费用结算,是否必须通过所在地基地的审核后才能上报总部?
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第7题

临床药理研究不包括A、Ⅰ期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、Ⅳ期E、Ⅴ期

临床药理研究不包括

A、Ⅰ期

B、Ⅱ期

C、Ⅲ期

D、Ⅳ期

E、Ⅴ期

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第8题

临床药理学的任务包括

A.药物的临床评价

B.改善医疗疗效

C.承担临床药理教学与培训工作

D.开展临床药理服务正.新药临床前药理试验

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