单项评价方法是以国家、地方的有关法规、标准为依据，评定与估价各评价项目的（）的环境影响。 A．常

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制E．

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制

A.调剂

B.制剂

C.辅料

D.物料

E.中药材

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制

A.制剂

B.调剂

C.质量管理组织

D.一般生产区

E.药品质量检验室

A．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

C．医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

D．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

E．医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的()。

申请人在5年内不得再申请。

A．未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂

B．制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的

C．未经批准接受委托配制制剂的

D．申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》

E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的