《中华人民共和国河道管理条例》适用于中华人民共和国领域内的河道，具体包括的内容有（）。

A．批发企业的《药品经营许可证》变更、换发

B．药品经营行业从业人员上岗

C．药品进口备案

D．《保健食品经营企业卫生许可证》换证

《医疗器械经营企业许可证》每期满()，企业应进行自查，并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业重新进行现场审查，审查不合格的企业，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。

A.6个月

B.1年

C.18个月

D.2年

E.3年

血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（）。

A．《药品生产企业许可证》方可

B．《药品GMP证书》方可

C．《药品生产企业合格证》方可

D．《营业执照》

E．《药品经营企业许可证》

A．出售、转让证照的

B．承包给个人经营的

C．有制售假药行为的

D．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的

E．证照不齐的

A．《药品经营企业许可证》(换证前须提供《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》)及《营业执照》副本

B．职工人数及各类专业技术人员名单

C．药士以上药学技术人员的职称证明材料

D．经营药品品种清单、收费标准和上年度业务收支情况

A．药品批发企业经营范围的变更

B．拟开办药品批发企业的企业名称审核

C．药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D．药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E．药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

A．药品批发企业经营范围的变更

B．拟开办药品批发企业的企业名称审核

C．药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D．药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E．药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

A．药品批发企业经营范围的变更

B．拟开办药品批发企业的企业名称审核

C．药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D．药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E．药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

省级(食品)药品监督管理部门负责（）。

A．全国药品经营许可的监督管理工作

B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

E．《药品经营许可证》登记事项变更