下列区域中属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中所称的环境敏感区有（）。

(2).法制化与科学化高度统一的原则（）

(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）

(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

A．坚持质量第一，充分体现"安全有效，技术先进，经济合理"的原则

B．选择检验方法是根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则

C．质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

D．从生产、流通、使用各个环节了解、影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目切实加强对药品内在质量的控制

A．坚持快速、准确的原则

B．坚持质量第-，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则

C．选择检验方法是根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

D．质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

E．从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制

A.针对性

B.科学性

C.经济性

D.合理性

E.安全性

A．坚持质量第一，体现安全有效、技术先进、经济合理的原则，尽可能与国际标准接轨

B．充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制

C．根据准确、灵敏、简便、迅速的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展

D．标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

A．要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平

B．坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准

C．要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目

D．检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E．各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量

《中共中央，国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A．研制，生产，流能，价格，广告，监督

B．研制，生产，检验，流通，价格，广告

C．研制，生产，流通，使用，广告，监督

D．生产，流通，价格，广告，监督，使用

E．研制，生产，流通，价格，广告，使用

A．坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理”的原则

B．充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素

C．根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法

D．坚持以人为本，质量第一