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我国环境保护行政主管部门对环境保护工作的统一监督管理和各相关部门依照法律规定对()实施监督
A.环境污染预防和资源保护
B.环境污染防治和节约资源及资源回收
C.环境污染预防和节约资源及资源回收
D.环境污染防治和资源保护
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A.环境污染预防和资源保护
B.环境污染防治和节约资源及资源回收
C.环境污染预防和节约资源及资源回收
D.环境污染防治和资源保护
第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进ISl药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤销批准文号
D.按假药处理
E.按劣药处理
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤消批准文号或进口药品注册证
D.按假药处理
E.按劣药处理
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.按假药查处
C.立即停止生产、经营、使用
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。
A.撤销其批准文号
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A、撤销批准文号或者进口药品注册证书
B、组织再评价合格后使用
C、企业自己销毁
D、由药品监督管理部门监督企业销毁
E、由药品监督管理部门监督销毁
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