题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品说明书中未载明的不良反应，属于()
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
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药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
A.质量监督
B.基本准则
C.全过程
D.《医疗机构制剂许可证》
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第2题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是()。A.国家食品药品监督管理总局B.省
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
第4题
下列选项中，关于非处方药专有标识的管理规定，说法正确的是()。A.专有标识图案分为红色和绿色B.
下列选项中，关于非处方药专有标识的管理规定，说法正确的是()。
A.专有标识图案分为红色和绿色
B.红色专有标识用于甲类非处方药药品
C.红色专有标识也用作经营非处方药药品企业的指南性标志
D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
第5题
某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降血
脂药后，血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后，查获剩余降血脂药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()。
A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
第6题
承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。A.国家食品药品监督管理总局B.国家药
承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院
D.工商行政管理部门
第7题
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A.处方药B.
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。
A.处方药
B.特殊管理的药品
C.新药
D.劣药
第8题
根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于
机构设置的通知》(国发[2013]14号)，设立()，为国务院直属机构。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药品监督局
C.国家药品管理局
D.国家药品质量监督局
第9题
只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是()。A.罂粟壳B.可卡因C.罂粟杆浓缩物D.阿
只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是()。
A.罂粟壳
B.可卡因
C.罂粟杆浓缩物
D.阿普唑仑
第10题
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是()A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是()
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
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