非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：()

无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()

A、灌装前不需除菌滤过的药液配制

B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境

C、灌装前需除菌滤过的药液配制

D、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为()：

A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封

B、注射剂的稀配、滤过

C、小容量注射剂的灌封

D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。那么，下列哪些属于状态标志()

A、运行

B、流向

C、清洗

D、检修

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()

A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件

B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件

C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件

D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件