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[多选题]

国家鼓励研究创制新药,对()实行快速审批。

A.创制的新药

B.生物制剂新药

C.治疗疑难危重疾病的新药

D.突发事件应急所需的药品

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第1题

依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A、疫苗

B、血液制品

C、国务院药品监督管理部门规定的其他药品

D、注射剂

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第2题

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。

A、从事药品生产

B、从事药品购销

C、从事药品使用

D、从事药品监督管理

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第3题

下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口?

A、疫苗类制品

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第4题

根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的()

A、生物制品

B、医疗机构配制的制剂

C、批准试生产的药品

D、军队特需药品

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