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[主观题]
下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的表述,错误的是()A.药品生产企业不得在核准的地
下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的表述,错误的是()
A.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B.药品生产企业不得销售本企业受委托生产的药品
C.药品生产企业不得销售他人生产的药品
D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品
E.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所
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下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的表述,错误的是()
A.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B.药品生产企业不得销售本企业受委托生产的药品
C.药品生产企业不得销售他人生产的药品
D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品
E.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所
第1题
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核( )
A.合法性和质量基本情况
B.资格和质量保证能力
C.合法性和质量保证能力
D.资格和质量基本情况
E.合法性和药品供应能力
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第2题
药品经营企业验收进口药品必须凭( )
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口药品通关单
E.进口口岸商检部门的检验合格证
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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