题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
药品生产企业应当（）。
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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A.《执业药师资格证书》仅在注册的省、自治区、直辖市内有效
B.执业药师变更执业范围应办理变更注册手续
C.执业药师因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行考查制度
