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[主观题]
根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为A.有效期10月/2013年B.2013
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年11月1日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013 年11月
C.2013 年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013 年10月30日
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根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年11月1日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013 年11月
C.2013 年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013 年10月30日
第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111215的有效期至
A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日
第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111101的有效期至
A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日
第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为201l1031的有效期至
A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日 药品有效期为二年
第4题
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
第5题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
F.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
第6题
第7题
第8题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
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