我国药品质量监督管理必须遵循的原则：()

应当撤销药品广告审查批准文号的是()

A.临床发现药品有新的不良反应的

B.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的

C.被国家列为淘汰药品品种的

D.被国家列为中药保护品种的

E.被吊销《药品生产企业许可证》的

药品质量监督管理的性质具有：()

A.安全性

B.自然属性

C.可控性

D.社会属性

E.有效性

药品不良反应监察的范围是()

A.新药投产使用后5年内发生的各种不良反应

B.用药过量引起的不良反应

C.质变型不良反应

D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形

E.疑为药品相互作用导致的不良反应

中华人民共和国药品管理法的立法宗旨是：()

A.加强药品的监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康

E.维护人民用药的合法权益

我国遴选非处方药的原则：()

A. 应用安全

B. 疗效确切

C. 质量稳定

D. 廉价易得

E. 使用方便

药品零售企业库存药品实行色标管理：()

A.合格药品—绿色标志

B.合格药品—红色标志

C.不合格药品—红色标志

D.待验、退货药品—黄色标志

E.特殊管理药品--黄色标志

下列证照有效期为5年的是：()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品GMP证书》

D.《药品GSP证书》

E.《医疗机构制剂许可证》

零售药店销售处方药、甲类非处方药的要求是：()

A.持有《药品经营许可证》

B.配备执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员

C.营业执照、许可证、执业药师注册悬挂在醒目、易见的地方

D.执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员、营业员佩带胸卡

E.处方药不得以开架自选的方式出售

药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：()

A.品名

B.产地

C.日期

D.调出单位

E.井附有质量合格的标志

中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()

A. 中华人民共和国境内

B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材

E. 不包括假劣药的生产和销售