根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料少，该药品在临床应用时，应()

医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()

A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准

C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

开办药品生产企业至少具备的条件不包括()

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、足够的厂房和空间

C、新药研发的团队和仪器设备

D、具有保证药品质量的规章制度

要求的试验病例数为()

A、20～30例

B、不少于100例

C、不得少于300例

D、不少于2000例

负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是()

A、卫生计生部门

B、发展和改革宏观调控部门

C、工信部

D、中医药管理部门

负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是()

A、工信部

B、国家中医药管理局

C、人力资源和社会保障部

D、公安部门

不属于基本药物遴选范围的是()

A、中国药典收载的药品

B、国家卫生计生部门颁布药品标准的品种

C、非临床治疗首选的药品

D、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()

A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门

C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

发生的严重性的结合。药品安全风险的特点不包括()

A、不可预见性-药品的风险往往难以预计

B、不可避免性-囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生

C、复杂性-药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响

D、两重性-药品安全风险既有有利的一面，又有不好的一面

医院药事管理委员会的组成人员为

A.主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

B.主管院长、人事科长有关科室负责人

C.药剂科主任及有关科室负责人

D.主管院长、药剂科主任、人事科长

E.药剂科主任、人事科长及有关科室负责人