国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为（)和（)。

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前，向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错

《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前()，按照国务院药品监督管理部门的规定()。