2022年湖北省执业药师继续教育公需科目考试试题及答案

A.重复给药

B.药品剂量、数量超限

C.前记、后记缺项或难以辨认

D.药品剂量、数量及单位含糊不清

E.药品名称、规格、数量书写不规范

A、解除服务协议

B、责令限期整改并暂停本协议1-3个月

C、责令限期整改，情节严重的予以通报批评;

D、通报批评

A、规范医师处方和药师调剂的医疗行为

B、逐步从“事后点评”提升到“事前认真审核处方”

C、发现处方或用药医嘱中存在的问题

D、提高医疗质量，保障医疗安全

A.为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方

B.为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方

C.为门诊患者开具的含有地西泮片的处方

D.为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方

A.审核处方，发现问题尽量猜测

B.每次配方尽可能一次性完成

C.按处方顺序调配和码放药品

D.配药后核对，核对的内容包括药名、规格、数量、标签和包装

A.选用剂型与给药途径的合理性

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.处方是否使用药品的规范名称

D.是否有重复给药现象

E.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

A、医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存2年备查

B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C、经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案

D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

A．指在本医疗机构范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术管理的制度

B．指为保障患者安全，对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度

C．指为 新诊疗设备的临床应用，使用新试剂的诊断项目

D．指为对于本医疗机构开展临床应用的医疗技术或诊疗方法的制度

A.推行药品购销“两票制”综合医改试点省(区、市)和公立医院改革试点城市要率先推行，其他地区争取到2018年在全国推行

B.统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格、鼓励到零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药

C.加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持

D.积极发挥“互联网+药品流通”的优势和作用，方便群众用药，但是坚决不允许开展药师网上处方审核

A.应当符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院令第424号)和《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》(卫办医政发[2010]194号)有关规定

B.具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件，以及临床基因扩增检验实验室条件

C.独立设置的医学检验实验室还应当符合《医学检验实验室基本标准(试行)》《医学检验实验室管理规范(试行)》等要求

D.以上要求都应符合