医药商品购销员职业资格考试题及答案
医药商品购销员职业资格考试包括理论知识考试和操作技能考核两部分。医药商品购销员理论知识考试时间均为 120 min，技能操作考核时间为 60 min。理论知识考试采用闭卷笔试方式，医药商品购销员技能操作考核采用现场实际操作方式 。医药商品购销员理论知识考试和技能操作考核均实行百分制，成绩皆达60分以上者为合格。
[单选题]
下列哪项不是药品储存的“五库（区)”（)
A .合格品库(区)B .不合格品库(区)C .退货库(区)D .特殊药品库(区)E .待验库(区)
[单选题]
下列哪项不是仓库设施和设备（)
A .保持药品与地面之间有一定距离的设备B .避光、通风和排水的设备C .检测和调节温、湿度的设备D .防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备E .分装中药饮片应有符合规定的专门场所
[单选题]
下列哪项不是商商间购销合同中应明确的条款（)
A .药品质量符合质量标准和有关质量要求B .药品附产品合格证C .购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件D .药品包装符合有关规定和货物运输要求E .药品应附有说明书
[单选题]
发现质量问题并及时填制停销通知单分送质管及有关业务部门，并做好处理过程的档案、台账应是（)
A .质管员B .验收员C .养护员D .库管员E .出库复核员
[单选题]
下列哪项不是购进药品的质量档案（)
A .药品质量标准B .经营审批表C .药品物价批文D .进口药品注册证E .进口药品检验报告书
[单选题]
GSP规定，大型药品经营批发企业，年药品销售额应达（)
A .20000万元以上B .5000万元以下C .1000万元以上D .500万元以上E .500万元以下
[单选题]
下列哪一项不是发运药品应该遵循的原则（)
A .及时B .准确C .稳定D .安全E .经济
[单选题]
批发仓库一般分为三个基本区域，其中储存作业区包括（)
A .库房、货场和仓库员工工作室B .办公室、质检室和分装室C .库房、办公室、质检室D .库房、货场和分装室E .办公室、质检室和仓库员工工作室
[单选题]
对本企业经营药品的质量负全部责任的是（)
A .企业主要负责人B .企业总经理C .企业质量管理副总D .质管部负责人E .仓储部负责人
[单选题]
我国首次将药品批发企业和零售企业进行区别对待的GSP是（)
A .1986版B .1990版C .1992版D .1993版E .2000版
[单选题]
下列哪项不是对供应商的调查（)
A .法定资格及质量信誉的调查B .新产品效果的调查C .生产经营过程的调查D .管理能力的调查E .药品价格的调查
[单选题]
在企业内部具有行使否决权的是（)
A .企业主要负责人B .企业总经理C .企业质量保证部负责人D .企业质量控制部负责人E .仓储部负责人
[单选题]
下列哪项不是药品零售企业制定的质量管理制度（)
A .有关业务和管理岗位的质量责任B .药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定C .药品销售及处方管理的规定D .质量事故的处理和报告的规定E .质量方针和目标管理
[单选题]
药品批发企业从事零售业务（)
A .处以警告或并处罚款B .按无证经营处罚C .按生产、销售假药处罚D .按生产、经营劣药处罚E .按反不正当竞争法论处
[单选题]
下列哪项不是药品的养护措施（)
A .避光措施B .降温措施C .保温措施D .防盗措施E .防火措施
[单选题]
下列除哪外均是药品质量特征（)
A .安全性B .有效性C .稳定性D .均一性E .适用性
[单选题]
下列有关药品批发企业不正确的描述是（)
A .是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业B .是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业C .应建立以企业主要负责为首的质量领导组织D .药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离E .以上说法全错
[单选题]
药品广告的审查批准机关是（)
A .国家药品监督管理局B .省级药品监督管理局C .省级工商行政管理局D .省卫生厅E .以上说法全错
[主观题]
零售药店个人购买药品时可不开具发票。（)
[主观题]
只要是药品生产企业，其品种均可购进。（)
[主观题]
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药、抗结核药的标签和外包装，必须印有规定的标志。（)
[主观题]
《中国药典》年版分为第一步和第二步。（)
[主观题]
收入、费用、利润是企业资金运动的静态表现。（)
[单选题]
GSP规定，下列哪项不是药品养护工作的主要职责（)
A .检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理B .对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录C .对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护D .负责药品在库贮存管理E .建立药品养护档案
[单选题]
下列哪项不属于麻醉药品（)
A .吗啡B .复方樟脑酊C .磷酸可待因D .氯丙嗪E .哌替定
[单选题]
下列哪项是GSP中译文（)
A .药品非临床研究质量管理规范B .药品临床研究质量管理规范C .药品生产质量管理规范D .药品经营质量管理规范E .药品药房质量管理规范
[单选题]
首营品种试销期一般为（)年
A .1年B .2年C .3年D .4年E .5年
[单选题]
购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行下列哪项环节不是此程序包含的内容（)
A .确定供货企业的法定资格及质量信誉B .审核所购入药品的合法性和质量可靠性C .对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证D .对首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准E .购进药品的进价
[单选题]
下列哪项不是质量方面的教育或培训的记录和档案（)
A .GSP培训年度计划B .个人GSP培训记录C .个人其他方面的培训记录D .培训考核记录E .工作经历情况表
[单选题]
药品批发企业药品购进记录应保存至（)
A .超过药品有效期1年B .超过药品有效期2年C .超过药品有效期3年D .超过药品有效期1年，但不得少于2年E .超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单选题]
下列哪项不属于按储存条件划分的仓库（)
A .常温仓库B .去湿仓库C .保温仓库D .专用仓库E .低温仓库
[单选题]
药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品，下列说法错误的是（)
A .营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡B .销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品无医师开具的处方不得销售处方药C .处方药不应采用开架自选的销售方式D .非处方药可不凭处方出售但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导E .只有药品促销才可能采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[主观题]
GSP就是药品经营企业质量管理规范的英文缩写。（)
[主观题]
资产、负债、权益是资金运动的静态表现，这种量值关系应为资产=负债+权益。（)
[单选题]
下列哪项不是员工个人资质情况记录和档案（)
A .个人健康档案B .学历证明C .职称证明D .执业药师证E .工作经历情况表
[单选题]
下列哪项不是购进药品应符合的条件（)
A .合法企业所生产或经营的药品B .具有法定的质量标准C .除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D .应有物价批文E .中药材应标明产地
[单选题]
下列除哪外均是药品质量的内容（)
A .研制质量B .生产质量C .监督质量D .检验质量E .销售质量
[单选题]
药品零售中处方审核人员应是（)
A .执业药师B .药师职称C .中药师职称D .主管药师职称E .执业药师或有药师职称
[单选题]
下列哪项不是各级质量责任制的内容（)
A .各级领导与岗位人员的质量责任B .企业与各职能部门的质量责任C .质量责任的考核奖罚规定D .质量奖励基金的有关规定E .质量否决的内容、方式
[单选题]
调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（)
A .2日剂量B .3日剂量C .2日极量D .3日极量E .以上说法全错
[单选题]
下列哪项不是药品批发和零售连锁企业质量管理机构的职能（)
A .确定企业质量奖惩措施B .贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章C .起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行D .负责首营企业和首营品种的质量审核E .负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
[单选题]
储存药品的仓库应分设在种不同温度的库区，其中阴凉库温度是（)
A .0-10℃B .0-20℃C .0-30℃D .10-20℃E .2-10℃
[单选题]
下列哪项不是在库养护制度的内容（)
A .养护人员的资质要求和教育培训的要求B .明确药品储存的各项要求C .对在库药品的储存条件检查的要求D .定时对库房温、湿度等进行记录的要求E .对库存药品养护情况检查和记录的要求
[单选题]
药品批发企业药品退货记录应保存（)年
A .1年B .2年C .3年D .4年E .5年
[单选题]
下列哪项不是影响药品仓储质量的因素（)
A .日光B .空气C .湿度D .温度E .药品内包装
[主观题]
对顾客提出的查询有异议时可不予理睬。（)
[单选题]
储存药品的仓库应分设在种不同温度的库区，其中常温库温度是（)
A .0-10℃B .0-20℃C .0-30℃D .18-26℃E .2-10℃
[单选题]
GSP规定，下列哪一项不是药品质量验收和检验管理的主要内容（)
A .药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管B .抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程C .发现有问题药品的处理方法D .仓库保管员凭验收员签字或盖章收货E .中药标本的收集和保管
[单选题]
下列哪项不是质量领导组织的职能（)
A .组织并监督企业实施《中华人民共和国药品管理法》等药品管理的法律、法规和行政规章B .组织并监督实施企业质量方针C .负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能D .审定企业质量管理制度E .收集和分析药品质量信息
[单选题]
编制药品采购计划的基本方法是（)
A .综合平衡法B .比例法C .动态法D .定额法E .比较法
[单选题]
用于药品中型零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于以下标准（)
A .营业场所面积100平方米，仓库30平方米B .营业场所面积50平方米，仓库20平方米C .营业场所面积45平方米，仓库20平方米D .营业场所面积40平方米，仓库25平方米E .营业场所面积50平方米，仓库25平方米
[单选题]
药品质量验收组对企业购入的药品进行（)
A .逐件验收B .逐批验收C .逐个验收D .逐打验收E .抽检验收
[单选题]
药品零售企业药品购进记录应保存至（)
A .超过药品有效期1年B .超过药品有效期2年C .超过药品有效期3年D .超过药品有效期1年，但不得少于2年E .超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单选题]
下列哪项不是GSP实施情况的内部评审记录（)
A .GSP实施情况内部评审检查会议记录B .GSP实施情况内部评审计划方案C .GSP实施情况内部评审检查过程情况登记表D .GSP实施情况内部评审报告E .GSP实施情况人员健康检查记录
[单选题]
药品零售企业要求分类陈列和储存药品，下列说法错误的是（)
A .药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放B .处方药与非处方药应分柜摆放C .危险品应加锁陈列，危险品的储存应按国家有关规定管理和存放D .拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签E .中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药饮片斗前应写正名正字
[单选题]
下列哪项不是药品零售企业营业场所和药品仓库应配置设备（)
A .便于药品陈列展示的设备B .特殊管理药品的保管设备C .符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备D .用于库房管理的电脑和打印机等办公设备E .经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备
[单选题]
下列哪项不是首营品种质量审核制度的内容（)
A .首营企业的确定B .首营品种的确定C .审核的目的D .审核的内容及合格的依据E .审核的范围要求
[单选题]
商品储存养护工作应贯彻（)的原则
A .预防为主B .保证安全C .保证有效D .保证稳定E .预防差错发生
[单选题]
药品质量验收组对验收合格的药品填写入库凭证时，签字盖章的是（)
A .化验室负责人B .质量验收员C .质量管理部门负责人D .仓库收货员E .质量管理人员
[单选题]
下列哪项是药品生产质量管理规范英文缩写（)
A .GLPB .GCPC .GMPD .GSPE .GPP
[单选题]
下列哪项不是药品入库验收记录（)
A .中药材、饮片质量验收记录B .贵细中药材质量验收记录C .注射剂澄明度检查记录D .药品抽验单E .药品质量标准
[单选题]
GSP规定，经营中药饮片还应划分（)库区
A .待验B .合格品C .发货D .零货称取E .退货
[单选题]
下列哪项不是根据GSP的要求需要配备一定的药学专业技术职称的岗位（)
A .企业主要领导B .质量管理机构负责人C .化验室负责人D .化验员E .营业员
[单选题]
按GSP规定，药品批发企业至少应建立（)种质量管理制度
A .30B .31C .11D .42E .12
[单选题]
各库房相对湿度应保持在（)之间
A .45～75%B .45～65%C .35～65%D .35～75%E .65～75%
[单选题]
下列哪项不是由SFDA授权的口岸药检所（)
A .广东省药品检验所B .广州市药品检验所C .成都市药品检验所D .重庆市药品检验所E .大连市药品检验所
[单选题]
关于药品注册商标，下列哪项说明错误（)
A .药品必须全用注册商标B .药品未经核准注册的，不得在市场销售C .注册商标必须在药品包装和标签上注明D .商标使用人必须对其使用商标的药品质量负责E .药厂在使用注册商标时必须标明“注册商标”或“注册标记”
[单选题]
药品质量验收组的验收记录应保存（)
A .2年B .3年C .4年D .5年E .6年
[单选题]
下列药品中，不得发布广告的是（)
A .新药B .处方药C .非处方药D .进口药品E .医院制剂
[单选题]
下列哪项不是供应商的选择原则（)
A .职能的结合B .地区的结合C .价格的结合D .公关的结合E .有关指标的结合
[单选题]
药品质量验收组对验收不合格的药品，填写药品拒收报告单，其审核是（)
A .化验室负责人B .业务主管经理C .质量主管经理D .经理E .质量管理机构
[单选题]
药品零售企业必须建立真实、完整的（)
A .《药品经营许可证》和营业执照B .药品购销记录C .GSP认证证书和营业执照D .药品购进记录E .《药品经营许可证》和GSP认证证书
[单选题]
下列哪项不是必须下厂验收的医药商品（)
A .本地区的地产产品B .就厂直调产品C .大型医疗器械产品D .需要使用专检仪器或设备检验的产品E .贵细药品或稳定性较差的药品
[主观题]
销货退回药品，不验收即可直接入合格品库（)
[主观题]
职业道德是所有从业人员在职业活动中应遵循的行为准则，涵盖了从业人员与服务对象，职业与职工，职业与职业之间的关系。（)
[主观题]
经营中最好的潜在顾客就是现在顾客，双方相互了解，若增加额外的产品或服务较为合适（)
[单选题]
储存药品的仓库应分设在种不同温度的库区，其中冷库温度是（)
A .0-10℃B .2-10℃C .2-8℃D .0-8℃E .0-10℃
[单选题]
药品来货验收是（)
A .质管员B .验收员C .养护员D .库管员E .出库复核员
[单选题]
严把“五关”是实施GSP核心，下列哪项不是“五关”的内容（)
A .进货渠道关B .到货检验关C .在库养护关D .出库复核关E .售后服务关
[单选题]
下列哪项不是验收内容（)
A .数量点收B .包装检查C .标签、说明书检查D .药品外观发送检查E .药品价格复查
[单选题]
我国最先由国家药品监督管理局颁布的药品经营质量管理规范是哪一年（)
A .1979B .1981C .1984D .1992E .2000
[单选题]
下列哪项不是货垛的“五距”（)
A .墙距B .柱距C .顶距D .棚距E .垛距
[单选题]
下列验收抽样原则说法错误的是（)
A .抽取样品应具有代表性B .抽取样品应具有均匀性C .抽样时，应在每件中从上、中、下不同部位抽样D .一般情况下，抽样数每批在50件以下的抽取1件，50件以上的每增加50件多抽1件E .如外观有异常现象需要复验时，应加倍抽样复查
[单选题]
跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（)
A .执业药师B .主管药师C .副主任药师D .主任药师E .以上说法全错
[单选题]
GSP规定，大型药品经营零售企业，年药品销售额应达（)
A .20000万元以上B .5000万元以下C .1000万元以上D .500万元以上E .500万元以下
[单选题]
有效期药品，在有效期限尚有（)时，应按时填报有效期、使用期药品催销表
A .1年B .2年C .3年D .4年E .5年
[单选题]
药品经营企业验收进口药品必须凭（)
A .供货单位《药品经营许可证》B .国际上通用的药品标准C .加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件D .进口口岸商检部门的检验合格证E .以上说法全错
[单选题]
下列哪项不是影响药品采购的因素（)
A .商品质量B .工商关系C .价格D .信誉E .招标与否
[单选题]
下列哪项不是不合格品药品管理制度的内容（)
A .不合格药品的确认、记录B .入库验出不合格药品的存放、标志、查询与拒付C .在库检出不合格药品的停销、标志、存放与查询处理D .不合格药品的有效期书写是否规范E .不合格品的报损、处理与销毁
[单选题]
下列哪项不是药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度（)
A .质量否决的规定B .质量信息管理C .首营企业和首营品种的审核D .拆零药品的管理规定E .有关记录和凭证的管理
[单选题]
下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（)
A .麻醉药品可以进行委托生产B .麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C .罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D .麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要E .以上说法全错
[主观题]
药品验收人员应经专业培训，考核合格，持证上岗，视力应在0.9或0.9以上（包括校正后)应无色盲。（)
[主观题]
企业编制采购计划必须以党和国家的方针、政策及法规为依据，重点考虑药品质量，社会经济状况不考虑。（)
