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[单选题]

()对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。

A.省、自治区、直辖市级以上地方人民政府

B.市级以上地方人民政府

C.县级以上地方人民政府

D.乡镇级以上地方人民政府

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第1题

()负责本行政区域内的药品监督管理工作。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府

D.市级人民政府药品监督管理部门

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第2题

药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,省级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。()
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第3题

药品监督管理部门设置或者指定的(),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。

A.药品审评技术机构

B.药品监督管理机构

C.药品专业技术机构

D.药品行政审批机构

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第4题

()级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导,组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作,加强医疗器械监督管理能力建设,为医疗器械安全工作提供保障。

A.县

B.市

C.省(自治区、直辖市)

D.国务院

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第5题

向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第6题

国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

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第7题

国务院药品监督管理部门主管全国()工作。

A.药品生产管理

B.药品经营管理

C.药品监督管理

D.药品使用管理

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第8题

关于农业转基因生物安全的监督管理工作,下列说法不正确的是()?

A.区级以上地方各级人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的农业转基因生物安全的监督管理工作

B.国务院农业行政主管部门负责全国农业转基因生物安全的监督管理工作

C.县级以上各级人民政府有关部门依照《中华人民共和国食品安全法》的有关规定,负责转基因食品安全的监督管理工作

D.县级以上地方各级人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的农业转基因生物安全的监督管理工作

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第9题

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

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第10题

特殊化妆品经()部门注册后方可生产、进口

A.国务院药品监督管理

B.省药品监督管理

C.市药品监督管理

D.县药品监督管理

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