更多“从事生物医学新技术临床研究,应当通过伦理审查,并在具备相应条…”相关的问题
第1题
从事生物医学新技术临床研究,应当通过()审查,并在具备相应条件的医疗机构内进行。
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第2题
从事生物医学新技术临床研究,应当通过(),并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的,应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行
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第3题
所有新技术和新项目只需要医学伦理委员会审核同意后,就可开展临床应用()
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第4题
从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,应当具备相应条件,符合生物安全管理规范,具体办法由国务院制定。()
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第5题
从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,应当具备相应条件,符合生物安全管理规范。具体办法由当地疾控或医院主管部门制定。()
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第6题
对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂,符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要,可以自行研制,在执业医师指导下在本单位内使用()
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第7题
档案工作人员应当忠于职守, 遵纪守法,具备相应的专业知识与技能。()
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第8题
在湿地内从事建设活动的,应当符合湿地保护规划,并依法进行环境影响评价。()
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第9题
从事新型冠状病毒检测标本采集的技术人员应经过生物安全培训(培训合格)和具备相应的实验技能()
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