题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

细胞的有丝分裂和减数分裂都可产生可遗传变异,仅发生在减数分裂过程的变异是()

A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异

B.非同源染色体自由组合,导致基因重组

C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变

D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“细胞的有丝分裂和减数分裂都可产生可遗传变异,仅发生在减数分裂…”相关的问题

第1题

对XXX综合征描述不正确的是()
对XXX综合征描述不正确的是()

A.80%是由于母源性的X染色体不分离形成

B.母源性中78%发生在第一次减数分裂

C.22%是发生在第二次减数分裂

D.10%是由于父源性的性染色体不分离形成

点击查看答案

第2题

如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()

A.该图若为减数分裂,则cd期的细胞都含有23对同源染色体

B.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期

C.该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期

D.该图若为有丝分裂,则ef期的细胞都含两个染色体组

点击查看答案

第3题

在分裂过程中,等位基因分离发生在:

A.有丝分裂后期

B.减数分裂四分体时期

C.减数第一次分裂

D.减数第二次分裂

点击查看答案

第4题

遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()

A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D.卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

点击查看答案

第5题

游离型21三体综合征形成最常见的原因是()

A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离

B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离

C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离

D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离

E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者

点击查看答案

第6题

某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是()。

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

点击查看答案

第7题

在形成性细胞的减数分裂中,染色体数目的减半发生在()

A.前期I

B.前期II

C.后期I

D.后期II

点击查看答案

第8题

硅藻的有性生殖可产生复大孢子,其减数分裂发生在合子萌发的时候()
点击查看答案

第9题

在减数分裂过程中,同源染色体之间可以发生交换,交换发生在()

A.尚未进行复制的同源染色体之间

B.完成复制以后的染色单体之间

C.完成复制以后的姊妹染色单体之间

D.减数分裂的双线期

点击查看答案

第10题

减数分裂过程中,染色体数目减半发生在()

A.前期I

B.中期I

C.后期I

D.末期I

E.后期Π

点击查看答案

第11题

减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生在

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信