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[判断题]

抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售(使用)的药品,对明确标识为待验产品或不符合规定(不合格)产品的,原则上可以抽取。()

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第1题

物料的质量评价应当有明确的结论,如()

A.批准放行、不合格或其他决定

B.批准放行、待验或不合格

C.批准放行、不合格或让步接收

D.批准放行、不合格或复验

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第2题

中间产品和待包装产品应当有明确的标识,标识内容不包括()

A.产品名称

B.产品代码

C.数量或重量

D.生产工序

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第3题

只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()。

A.待验物料

B.不合格产品

C.退货

D.召回的产品

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第4题

以下属于物料的状态标识的是()。

A.合格

B.待验

C.不合格

D.已清洁

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第5题

下列关于药品入库的说法有误的是()。

A.A.药品到货后,由仓库保管员负责将药品存放于待验库(或区),核实到货药品是否为所定企业药品,并核对到货药品的数量。

B.B.药品的每个整件包装中,应有产品合格证。

C.C.验收药品时,除对药品包装、标签、说明书内容进行验收外,还应检查其他有关药品质量、药品合法性的证明文件。

D.D.首营品种的首批到货药品入库验收时,不用提供生产企业同批号药品的检验报告书。

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第6题

中间产品和待包装产品应当有明确的标识,应当标明()。

A.A.产品名称和企业内部的产品代码

B.B.产品批号

C.C.数量或重量(如毛重、净重等)

D.D.以上都是

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第7题

应当对每次到货的药品进行()抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对于不符合验收标准的,不得入库,并报质量管理人员处理。

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第8题

待验、合格、不合格物料和成品严格管理,按规定储存,有明显的状态标识。()
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第9题

取样前,取样人员应检查请验单内容是否填写完整,待取样品产品状态标识中()等信息是否与请验单一致

A.品名

B.包装规格

C.批号

D.规格

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第10题

待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:编号(或批次)、()。
待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:编号(或批次)、()。

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