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[多选题]

属于亲水性药物,不易进入肝脏外的其他组织,具有较好的肝脏选择性及肌肉安全性水溶性他汀类()

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第1题

通过肝、肾双通道清除,不经肝脏CYP酶系代谢的他汀()

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第2题

他汀类药物主要作用于胆固醇合成的限速酶,而肝脏合成胆固醇往往在夜间,一般的他汀类药物半衰期较短,所以一般要求在临睡前服用,而下列哪些他汀类药物因具有较长的半衰期及较好的降脂疗效,可于一天内任意时间服用()

A.普伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第3题

可通过肝、肾双通道清除的他汀类降脂药物()

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

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第4题

当胺碘酮与()合用时,肌肉毒性风险增加。

A.阿托伐他汀

B.瑞舒伐他汀

C.普伐他汀

D.匹伐他汀

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第5题

以下哪类他汀属于高强度他汀()。
以下哪类他汀属于高强度他汀()。

A、阿托伐他汀10~20mg

B、匹伐他汀2~4mg

C、普伐他汀40mg

D、瑞舒伐他汀20mg

E、辛伐他汀20~40mg

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第6题

在体外无活性,需在体内水解开环发挥活性的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第7题

用吲哚环代替六氢萘环,第一个通过全合成得到的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第8题

下列哪种他汀类药物和ART一起使用时,需从低剂量开始()

A.阿托伐他汀

B.匹伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.辛伐他汀

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第9题

下列他汀类药物中,同等剂量下降LDL-C作用最强的是()。

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.瑞舒伐他汀

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第10题

下列哪种他汀不经过CYP4503A4代谢()

A.阿托伐他汀

B.瑞舒伐他汀

C.洛伐他汀

D.辛伐他汀

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