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第1题
疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗,不得瞒报、谎报、(),不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。
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第2题
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,()应当立即停止销售、配送、使用。
A.疫苗上市许可持有人
B.疾病预防控制机构
C.科研单位
D.接种单位
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第3题
药监局发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗,不得瞒报、谎报、缓报、漏报,不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。()
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第4题
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止(),必要时立即停止生产,按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
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第5题
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用,必要时立即停止生产,按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。()
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第6题
疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构或者疾病预防控制机构指定的接种单位配送疫苗。()
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第7题
疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构或者疾病预防控制机构指定的接种单位配送疫苗。()
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第8题
A.疾病预防控制机构
B.卫生行政部门
C.疫苗上市许可持有人
D.疫苗生产企业
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第9题
新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()?
A.接种单位
B.医疗机构
C.疾病预防控制机构
D.药品不良反应监测机构
E.疫苗上市许可持有人
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第10题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。
A.接种单位
B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C.疫苗上市许可持有人
D.所在地药品不良反应监测机构
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