二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂,可逆性地抑制血小板P2Y12受体,无需代谢活化,是如下哪个药物为代表( )。
A.氯吡格雷
B.替格瑞洛
C.普拉格雷
D.坎格瑞洛
E.阿司匹林
A.氯吡格雷
B.替格瑞洛
C.普拉格雷
D.坎格瑞洛
E.阿司匹林
第1题
A.血栓素A2(TXA2)抑制剂
B.二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂
C.通过增加血小板内cAMP浓度酶抑制血小板活化和聚集
D.抗凝
E.二磷酸腺苷(ADP)P激活拮抗剂
第2题
A.血栓素A2(TXA2)抑制剂
B.二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂
C.通过增加血小板内cAMP浓度酶抑制血小板活化和聚集
D.抗凝
E.二磷酸腺苷(ADP)P激活拮抗剂
第3题
A.血栓素A2(TXA2)抑制剂
B.二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂
C.通过增加血小板内cAMP浓度酶抑制血小板活化和聚集
D.抗凝
E.二磷酸腺苷(ADP)P激活拮抗剂
第4题
A.血栓素A2(TXA2)抑制剂
B.二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂
C.通过增加血小板内cAMP浓度酶抑制血小板活化和聚集
D.抗凝
E.二磷酸腺苷(ADP)P激活拮抗剂
第5题
A、是抗血小板药
B、是血小板P2Y12受体拮抗剂
C、直接作用于血小板ADP受体P2Y12,可逆地结合,变构调节部位发挥效应,抑制ADP信号传导和受体结构变化
D、优势:直接发挥作用(无需代谢活化),快速起效
E、通过白介素抑制血小板聚集
第6题
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1
第7题
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
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