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[主观题]

对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明所有内容的,至少应标明()三项。

对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明所有内容的,至少应标明()三项。

A.品名、规格、批号

B.生产批号、生产日期、有效期

C.成分、规格、生产企业

D.用法、用量、禁忌

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第1题

对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可以不进行标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。()
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第2题

关于制剂质量管理错误的是()

A.滴眼、滴鼻剂等小容器的标签,至少应标明品名、规格、批号

B.所有制剂必须批批检验,经检验合格后,方可使用

C.精密仪器专人保管,有使用登记

D.普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准,每年至少应全检一次

E.制剂标签应标明品名、规格、批号、用法与用量、注意事项、使用期限、制剂批准文号等

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第3题

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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第4题

药品的内标签至少应当标注()

A.药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

C.药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

D.药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

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第5题

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、还包括(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.有效期

B.生产企业

C.产品批号

D.生产日期

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第6题

取样人员在包装现场在线取样时,每次应至少抽检一盒核对品名、规格、数量正确无误,纸盒、瓶签打印生产日期、产品批号、有效期至等信息清晰完整,正确无误。()
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第7题

文山三七及其产品包装物上应标明品名、产地、规格、等级、重量、生产单位名称、生产地址、生产日期、批号、产品标准号等。()
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第8题

药品的内包装标签必须注明()。

A.药名、规格、生产批号

B.适应症、用法用量

C.用法用量、适应证、药品名称

D.生产批号、不良反应、禁忌症

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第9题

原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等()

A.一企业、同一药品的相同规格品种

B.一企业相同品种如有不同规格

C.口药品的包装、标签应标明

D.口分装药品的包装、标签应标明

E.批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

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第10题

根据《云南省文山壮族苗族自治州文山三七发展条例》,文山三七及其产品应当在包装物上标明()重量、生产单位名称、生产地址、生产日期、批号、产品标准号等。

A.品名

B.产地

C.规格

D.等级

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