顺序排列的四分体可以进行（）的遗传分析

A.有丝分裂后期

B.减数分裂四分体时期

C.减数第一次分裂

D.减数第二次分裂

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂

A.四分体平分为二

B.同源染色体分离

C.非同源染色体的自由组合

D.着丝点一分为二

A.都在 减数第一次分裂后期

B.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期

C.都在减数第二次分裂后期

D.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期

A.复制→分离→联会→分裂

B.联会→复制→分离→分裂

C.联会→分离→复制→分裂

D.复制→联会→分离→分裂

A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

A.①②③

B.④⑤⑥

C.①④⑤

D.②③⑥

A.A A A A a a a a

B.a a a a A A A A

C.A A a a A A a a

D.a a A A a a A A

E.A A a a a a A A

F.a a A A A A a a

A.A A A A a a a a

B.a a a a A A A A

C.A A a a A A a a

D.a a A A a a A A

E.A A a a a a A A

F.a a A A A A a a

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离