血友病甲是缺乏凝血因子（）

A.凝血因子Ⅱ

B.vWF

C.凝血因子Ⅷ

D.凝血因子Ⅸ

E.凝血因子Ⅺ

A.凝血因子Ⅱ

B.vWF

C.凝血因子Ⅷ

D.凝血因子Ⅸ

E.凝血因子Ⅺ

A.凝血因子Ⅶ

B.凝血因子Ⅷ

C.凝血因子Ⅸ

D.凝血因子Ⅹ

E.凝血因子Ⅺ

A.凝血因子VIII

B.凝血因子IX

C.凝血因子X

D.凝血因子XI

E.凝血因子XII

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

C.PAH的严重缺乏

D.CK的水平升高

E.凝血因子X基因片段缺失

A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症

B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症

C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传

D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传

E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

A.Ⅳ、Ⅷ

B.Ⅲ、Ⅴ

C.Ⅷ、Ⅺ

D.Ⅷ、Ⅸ

A.维生素C

B.维生素B₁₂、叶酸

C.烟酰胺

D.维生素A

E.凝血因子

F.硫酸亚铁

A.VitK缺乏症

B.血友病

C.严重肝病

D.DIC

E.败血症

A.凝血因子Ⅷ片段缺失、点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ片段缺失、点突变或插入

C.CK的水平升高

D.PAH的严重缺乏