题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
中华人民共和国国务院令第680号 指的是哪一份文件（）
A.医疗器械生产监督管理办法
B.医疗器械经营监督管理办法
C.医疗器械注册管理办法
D.医疗器械监督管理条例
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A.第276号
B.第630号
C.第680号
D.第690号
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第2题
医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）于什么时间进行了修订，现实施条例为国务院令第680号（）
A.2014年6月1日
B.2015年5月4日
C.2016年5月4日
D.2017年5月4日
第3题
为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，2000年1月4日，国务院公布了《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号），2014年2月12日，国务院第39次常务会议修订通过，2014年3月7日，以中华人民共和国国务院令第680号公布。以该《条例》为核心，以《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套，形成了涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用等各环节的完备法规体系。1）境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）
A.国家药品监督管理部门
B.设区的市级（食品）药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第5题
现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号），自（）起施行
A.2017年5月4日
B.2017年7月1日
C.2018年5月4日
D.2018年7月1日
第6题
医疗器械行业国内最高监管法规是（）
A.《医疗器械监督管理条例》 国务院令680号
B.《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》YY/T0316-2016
C.医疗器械生产质量管理规范
D.医疗器械经营质量管理规范
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