按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需

批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

A.国家药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验所

E.国家药品监督管理局药品市评中心

发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》的部门是:

A.全国人大

B.全国人大常委会

C.全国人大法制工作委员会

D.国务院

E.国务院办公厅

国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:

A.严格管理的药品

B.强制检验的药品

C.特殊管理的药品

D.流通环节实行特殊管理

E.全环节的特殊管理

可以发布药品广告的是:

A.国家药品监督管理局批准试生产的药品

B.取得药品广告批准文号的药品

C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

D.二类精神药品

E.麻醉药品

按照我国药品管理的有关规定，下列哪种情况不属于新药:

A.已上市的药品改变剂型

B.已上市的药品改变给药途径

C.未曾在中国境内生产的药品

D.已上市的药品制成新的复方制剂

E.未曾在中国境内上市销售的药品

国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:

A.市场监督司

B.安全监管司

C.药品注册司

D.政策法规司

E.人事司

按照我国有关法规的规定，严格管理的药品是

A.精神药品

B.放射性药品

C.麻醉药品

D.易制毒化学物质药品

E.医疗用毒性药品

在制定和执行药事管理法规中，应遵循我国宪法规定的原则是:

A.发展现代医药

B.中西医结合，继承与发扬祖国传统医药

C.发展生物制药

D.大力发展仿制药

E.发展现代医药和传统医药

《中华人民共和国药品管理法》最根本的立法目的是:

A.维护人民身体健康和用药的合法权益

B.保证药品质量

C.加强药品监督管理

D.保障人体用药安全

E.保障人民用药安全

《药品管理法》总则中明确的发展药品的一项重要政策是:

A.保护野生药材资源

B.发展医疗保健事业

C.禁止未经许可配制制剂

D.提高药品质量

E.对毒性药品加强管理