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[判断题]

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。()

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第1题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供()

A.《生物制品批签发合格证》原件

B.加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件

C.《生物制品批签发合格证》复印件

D.《生物制品批签发申请表》

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第2题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。此题为判断题(对,错)。
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第3题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第4题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第5题

按照批签发管理的生物制品在销售时,应当出具该批产品的生物制品批签发证明复印件并加盖企业公
章。()

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第6题

按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后,药品生产企业应当填写(),向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发

A.《生物制品批签发申请表》

B.《生物制品批签发登记表》

C.《生物制品批签发合格证》

D.《生物制品批签发不合格通知书》

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第7题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第8题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第9题

药品质量监督检验的指定检验包括()A.进出口检验、生物制品批签发检验B.进出口检验、生物制品批

药品质量监督检验的指定检验包括()

A.进出口检验、生物制品批签发检验

B.进出口检验、生物制品批检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.进口检验、生物制品批签发检验

E.口岸检验、生物制品批指定检验

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第10题

生物制品批签发,是指国家对实施批签发的生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。
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第11题

实行批签发管理的生物制品 查看材料

实行批签发管理的生物制品

查看材料

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