临床试验中，可以授权给研究护士的工作内容是（）。

药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

A、试验用药品在市场上经销

B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C、剩余的药品退回申办者

D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

A.研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品

B.研究者应当确保试验用药品按照试验方案使用，应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法

C.研究者制定试验用药品的供给和管理规程，包括试验用药品的运输、接收、贮存、分发、使用及回收等

D.申办者负责向研究者和临床试验机构提供试验用药品

A．申办者职责

B．研究者职责

C．药品非临床研究质量管理规范

D．药品临床试验管理规范

E．多中心试验

负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签，并标明临床试验专用的是

A.临床试验

B.临床前试验

C.伦理委员会

D.不良事件

监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（）

A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程

B．药品供应，使用

C．药品的生产

D．药品储藏

E．剩余药品处理过程

监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（）

A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程

B．药品供应，使用

C．药品的生产

D．药品储藏

E．剩余药品处理过程

临床试验用药品的使用由研究者负责。()

试验用药品必须注明临床试验专用。()

监查员负责对试验用药品进行检查的内容是

A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程

B．药品供应，使用

C．药品的生产

D．药品储藏

E．剩余药品的处理过程