题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,

自 ()起施行。

A.2014年6月1日

B.2014年7月1日

C.2014年9月1日

D.2014年10月1日

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第1题

从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。

A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.所在地的省级食品药品监督管理部门

D.卫生部门

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第2题

( ) 是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

A.医疗器械经营

B.医疗器械批发

C.医疗器械零售

D.医疗器械购销

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第3题

下面不属于医疗器械的目的是( ) :

A.疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解

B.生命的支持或者维持

C.损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿

D.保健作用

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第4题

如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

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