对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。

根据《处方管理办法》保存期满的处方销毁须( ).

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县以上监察部门批准、登记备案

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ( )

A、中成药

B、处方药

C、抗生素

D、非处方药

批发零售中药饮片的企业( )。

A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是( )。

A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B、每次处方剂量不得超过三日极量

C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方