依据中国工程咨询业的职业道德准则第四条，我国的咨询工程师和工程咨询单位，按照工程咨询资格证书规定的( )开展业务，只承担能胜任的任务。

精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0．513，按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为

A、93.0%

B、107.0%

C、95.0%

D、100．0%

E、99.8%

精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0.513，按吸收系数(E1%1cm)为108计算其含量为标示量的百分数为

A、93.0%

B、107.0%

C、95.0%

D、100．0%

E、99.8%

精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0.513，按吸收系数(E)为108计算其含量为标示量的百分数为

A．93.0%.

B．107.0%.

C．95.0%.

D．100.0%.

E．99.8%.

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。

癸氟奋乃静注射液（规格：2ml:50mg）的标示量百分含量测定方法如下：照高效液相色谱法 (通则0512)测定。精密量取本品1.00ml，置25ml的容量瓶，加三氯甲烷稀释并定容至刻度摇匀，精密量取2.50ml置50ml的容量瓶中，加乙腈-三氯甲烷（2:1）稀释并定容至刻度，摇匀，作为供试液待测；另精密称取癸氟奋乃静对照品10.0 mg，置100ml的容量瓶中，加乙腈-三氯甲烷（2:1）适量溶解，然后稀释至刻度摇匀，精密量取5.00ml置10ml的容量瓶中加乙腈-三氯甲烷（2:1）稀释并定容至刻度摇匀作为对照液。供试液和对照品溶液各进样3次，得到供试液和对照品溶液的峰面积平均值分别为225000和232000。计算癸氟奋乃静注射液的标示量百分含量。

氯氮片的含量测定：取供试晶20片(标示量为5mg)，总质量为4.2573g，研细后精密称取片粉1.2472g，加稀盐酸稀释至100mL，滤过，精密量取续滤液5mL，加稀盐酸稀释至l00mL，在308nm波长处测定吸收度为0.448，试按氯氮的吸收系数为319计算氯氮片的含量。

尼莫地平片(规格：30mg)的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定重量为3.025g，研细，精密称取片粉0.05025g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声15分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;另精密称取尼莫地平对照品，用流动相溶解并定量稀释制成19.88μg/ml的对照品溶液。分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入色谱仪，记录色谱图。已知：供试品溶液中尼莫地平峰面积为1081504;对照品溶液中尼莫地平峰面积为1078639。按外标法以峰面积计算尼莫地平含量相当于标示量的百分数(标示量%)。

水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395。醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）的含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】