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根据《中国药典》规定,简述非生物制品与生物制品异常毒性检查的差异。
[主观题]

根据《中国药典》规定,简述非生物制品与生物制品异常毒性检查的差异。

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第1题

2.《中国药典》四部中异常毒性检查非生物制品试验常用的实验动物为()

A.家兔

B.犬

C.小鼠

D.豚鼠

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第2题

半夏临床误服生品或鲜品均会出现强烈的刺激毒性,临床内服应以炮制品入药。《中国药典》规定清半夏中白矾含量不得过()。

A.8.5%

B.2.0%

C.8.0%

D.10.0%

E.12.0%

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第3题

按药典规定,川乌、草乌无论生品与制品,其用量均为1.5~3g()
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第4题

根据《中国药典》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格的制品,称为A、制剂B、剂型C、中成药D、

根据《中国药典》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格的制品,称为

A、制剂

B、剂型

C、中成药

D、方剂

E、调剂

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第5题

根据《中国药典》等标准规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为A、,制剂B、剂型C

根据《中国药典》等标准规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为

A、,制剂

B、剂型

C、中成药

D、方剂

E、调剂

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第6题

按药典规定,川乌、草乌无论生品与制品,其用量均为1.5~3g。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方,将药物加工制成具有一定规格的可直接用于临床的药物制品,称为()

A.剂型

B.中成药

C.非处方药

D.制剂

E.新药

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第8题

根据《中国药典》、 《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品,称为()

A.药剂

B.制剂

C.药物

D.剂型

E.调剂

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第9题

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方,将药物加工制成具有一定规格、可
直接用于临床的药物制品,称为

A.药剂

B.制剂

C.药物

D.剂型

E.调剂

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第10题

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方,将药物加工制成具有一定规格、可直
接用于临床的药物制品,称为

A.药剂

B.制剂

C.药物

D.剂型

E.调剂

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第11题

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方,将药物加工制成具有一定规格、可直
接用于临床的药物制品,称为

A.药剂

B.制剂

C.药物

D.剂型

E.调剂

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