为了更准确地了解唇舌部病变的范围和性质，检查时一般用A．分别用双手的拇指和食指B．口镜和敷料镊C

临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记录。()

临床试验中受试者的分配必须按

A．每名受试者编码依序进行

B．试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治

C．每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行

D．受试者自愿结合的方案进行

E．试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存

临床试验中受试者的分配必须按

A．每名受试者编码依序进行

B．试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治

C．每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行

D．受试者自愿结合的方案进行

E．试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存

临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

A．在不违反保密原则和相关法规的情况下，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录，以核实临床试验的过程和数据

B．受试者签署知情同意书，即授权监查员稽查员直接查阅研究记录

C．受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密

D．其他三项均是