题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
26岁初产妇因宫缩乏力而以胎头吸引术结束分娩，产程26h，产后3d发烧，T38.6℃下腹痛，恶露脓血性，臭味
，宫底近脐平，压痛(±)诊断为产褥感染住院。
其感染部位最大可能是（）
A．子宫内膜炎
B．盆腔腹膜炎
C．输卵管炎
D．子宫肌炎
E．栓塞性静脉炎
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A．口岸药检所的检验报告书
B．药监局证明
C．海关证明
D．质监局报告书
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第2题
生产药品所需要的原料、辅料必须符合（)A.食用标准要求B.化学纯标准要求C.分析纯标准要求D.药用要
生产药品所需要的原料、辅料必须符合()
A.食用标准要求
B.化学纯标准要求
C.分析纯标准要求
D.药用要求
第3题
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A．药理标准B．化学标准C．食用要求D．药用要求E．生
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A．药理标准
B．化学标准
C．食用要求
D．药用要求
E．生产要求
第4题
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.食用
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A.药理标准
B.化学标准
C.食用要求
D.药用要求
E.生产要求
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（)。A．药理标准B．化学标准C．食用
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合()。
A．药理标准
B．化学标准
C．食用要求
D．药用要求
E．生产要求
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 （)A．药理标准B．化学标准C．食用
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 ()
A．药理标准
B．化学标准
C．食用要求
D．药用要求
E．生产要求
第7题
新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有
A．对抽取的样品进行检查
B．对申报的药品标准进行复核
C．在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局
D．同时报送通知其检验的省级药监局
E．通知申请人
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合A.食用标准B.行业标准C.药用要
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
第9题
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：（)A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：()
A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
B.进口药品注册证
C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
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