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[单选题]

批签发管理的生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于（）

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

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第1题

批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（）

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

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第2题

批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（）

A.监督检验

B.注册检验

C.评价抽验

D.指定检验

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第3题

每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于()

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

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第4题

省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于（）

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

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第5题

药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于（）

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

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第6题

药品监督管理部门在监督检查中，对质量可疑药品所进行的有针对性的抽验属于（）

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

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第7题

药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（）

A.监督检验

B.注册检验

C.评价抽验

D.指定检验

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第8题

抽样工作可由药品检验机构直接承担的是（）

A.监督抽验

B.注册检验

C.评价抽验

D.指定检验

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第9题

药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于()

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

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第10题

中国食品药品检定研究院负责的药品检验不包括（）

A.药品监督抽验

B.药品复验

C.国产药品注册检验

D.国产生物制品批签发

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第11题

中国食品药品检定研究院负责的药品检验包括

A.药品监督抽验

B.药品复验

C.国产药品注册检验

D.国产生物制品批签发

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