题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品（）
A.至少检查一个最小包装
B.可不打开最小包装
C.应当开箱检查至最小包装
D.可不开箱检查
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品（）”相关的问题
第5题
药品批发企业验收药品时应当
A．企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B．拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C．按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第7题
药品批发企业验收药品时应当
A．企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B．拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C．按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D．药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
E．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第8题
药品批发企业验收药品时应当
A．企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B．拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C．按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D．药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
E．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第9题
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是
A．应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D．外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E．实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
热门考试
全部 >
