非无菌原料药的精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照什么级别的洁净区要求设置（）

A．级区

B．级区

C．级区

D．级区

A．精制

B．干燥

C．粉碎

D．包装

A．A级洁净区

B．B级洁净区

C．C级洁净区

D．D级洁净区

A．A级

B．B级

C．C级

D．D级

A．精制

B．干燥

C．粉碎

D．包装

A．A级

B．B级

C．C级

D．D级

E．保护区

A．D级

B．C级

C．B级

D．A级

适合洁净级别D级的生产操作有()

A．高污染风险产品灌装(或灌封)

B．无菌原料药的粉碎、过筛和混合

C．灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制

D．非无菌原料药精制、干燥、粉碎等操作的暴露环境

E．体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装

A．D级洁净区

B．C级洁净区

C．B级洁净区

D．没有要求

请根据以下内容回答 75～79 题

A．100级洁净区

B．10000级洁净区

C．10万级洁净区

D．30万级洁净区

E．1万级背景下局部100级区

第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在（）