药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的（）进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

A．委托方应当取得委托生产药品的批准文号

B．委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行

C．受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

D．委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查

A．应取得该药品批准文号

B．负责委托生产药品的质量和销售

C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

A．应取得该药品批准文号

B．负责委托生产药品的质量和销售

C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

A．应取得该药品批准文号

B．负责委托生产药品的质量和销售

C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

A．受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书

B．委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业

C．委托方负责委托生产药品的质量和销售，向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

D．委托生产药品的双方应当签署合同

E．受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录

委托方应当向受托方提供委托生产药品的()

A．技术和质量文件

B．质量和销售

C．进行生产

D．文件和记录

E．指导和监督委托生产药品

委托方应当向受托方提供委托生产药品的()

A．技术和质量文件

B．质量和销售

C．进行生产

D．文件和记录

E．指导和监督

委托生产药品

第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的（）

A.药品委托生产的委托方

B.药品委托生产的受托方

C.药品委托生产批件

D.生产范围和许可证编号

E.年检情况

负责委托生产药品的质量和销售的是

A．药品委托生产的委托方

B．药品委托生产的受托方

C．药品委托生产批件

D． 年检情况