我国药典全称的正确写法应该是（）

A、中国药典

B、药典

C、中华人民共和国药典

A、中华药品标准大典

B、中华人民共和国药典

C、中国药品标准手册

D、中华人民共和国药品质量标准

E、中华人民共和国药品生产规范

B．凡例是药典的说明

C．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下

D．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

A. 不必不断修订出版

B. B.由国家卫生部门编纂

C. C.药典的增补本不具法律的约束力

D. D.由政府颁布执行，不具有法律约束力

E. E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A、一个国家记载药品标准、规格的法典

B、一般有国家药典委员会组织编纂、出版，并有政府颁布、执行，具有法律约束力

C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准

D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种

E、1953年颁布了第一部《中华人民共和国药典》（1953年版）

A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

B、美国药典简称USP，英国药典简称BP

C、第一部《中国药典》是1950年版

D、药典收载的制剂品种比市售品种少

E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A、药典是判断药品质量的准则

B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

D、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

E、药典具有法律作用

A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP

C、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日

D、药典收载的制剂品种比市售品种少

E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典