青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质()
A.酸性
B. 旋光性
C. 能与三氯化铁反应
D. 在酸、碱和某些氧化剂的作用下,分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排
E. 能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐
A.酸性
B. 旋光性
C. 能与三氯化铁反应
D. 在酸、碱和某些氧化剂的作用下,分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排
E. 能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐
第2题
A、β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B、在和细菌作用时,β-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长
C、β-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活
D、β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
第3题
A.在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等
B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
E.在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等 氨苄青霉素
第4题
A.在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等
B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
E.在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
第5题
A、头孢菌素类常发生交叉过敏反应
B、头孢菌素的基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到,为至关重要的抗菌活性药效团
C、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
D、头孢菌素为“四元环并六元环”稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素
E、头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团,对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
第6题
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用,其本不具有抗菌活性
第7题
A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D、青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
第8题
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
第9题
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
第10题
A.都有一个β-内酰胺环
B.青霉素类有3个手性碳原子
C.含有氨基糖苷结构
D.头孢菌素类有四个旋光异构体,绝对构型是6R、7R
E.分子显碱性
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!