案例摘要:现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。以下环糊精包合物与其对应的作用,正确的是()
A. 辅酶Q10-β环糊精包合物:防止挥发性成分的挥发
B. B.维生素A-β环糊精包合物:液体药物的粉末化
C. C.维生素E-β环糊精包合物:提高药物的溶解度
D. D.硝酸甘油-β环糊精包合物:提高药物的稳定性
E. E.前列腺素E-β环糊精包合物:增加药物的溶解度
A. 辅酶Q10-β环糊精包合物:防止挥发性成分的挥发
B. B.维生素A-β环糊精包合物:液体药物的粉末化
C. C.维生素E-β环糊精包合物:提高药物的溶解度
D. D.硝酸甘油-β环糊精包合物:提高药物的稳定性
E. E.前列腺素E-β环糊精包合物:增加药物的溶解度
第1题
A. 药物在固态溶液中是以分子状态存在,固体分散体可以促进药物的溶出
B. 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C. 简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
D. 固体分散技术使药物恒速释放,但固体分散体存在老化的缺点
E. 固体分散体存在久储后性能并不减弱,但所用载体品种较少,应用有限
第2题
B、融合
C、内吞
D、吸附
E、脂交换
下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性
B、保护性
C、缓释性
D、稳定性
E、定向性
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸
B、渗透泵片
C、微球
D、纳米球
E、溶蚀性骨架片
下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B、常用超声波分散法制备微球
C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性
下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第10题
B、蜂蜡
C、乙基纤维素
D、聚氯乙烯
E、羟丙甲纤维素(HPMC)
口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中
E、增大水溶性药物的粒径
下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
关于缓释、控释制剂,叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片
B、脂质体
C、纳米囊、微球
D、乳剂
E、膜控释型贴剂
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!