分离纯化PCR引物应该使用：（)。

欲在细菌中表达一稀有蛋白质，以便能够大量制备这种蛋白质。为确保分离纯化，计划将6个组氨酸的短肽加到蛋白质的N端或C端，这样蛋白质能紧密结合到Ni2+柱上，在EDTA或溶液洗脱时又能被洗脱下来。蛋白质的对应核苷酸序列如下，试设计一对PCR引物能扩增基因的编码区，并在N端加入一个后接6个His密码子的起始密码子或在C端加入6个His密码子后接一个终止子。 N端 5-GGT CGT ATG GCT AC7、CGT CGC GCT GC2——————CTT GCT GCA AGT CTC TCT、TAG AAG TGT-3 C端

打算在细菌中表达一种稀有的人类某种蛋白质，以便能够大量制备这种蛋白质。为确保分离纯化，决定将一段6个组氨酸的短肽加到该蛋白质的N端或C端。这些带有组氨酸标签的蛋白质能够紧紧地同Ni²⁺柱结合，但很容易被EDTA或咪唑溶液洗脱。此法可以一步完成大量蛋白质的纯化。

  图Q25.9是编码该蛋白质的核苷酸序列。请设计一对PCR引物，各含有18个同该基因同源的核苷酸，能够用于扩增该基因的编码序列。另外，在N端有一个起始密码，其后是6个组氨酸密码子。另设计一对引物，能够在C端加上6个组氨酸和一个终止密码。

  

  图Q25.9欲修饰蛋白质的N端和C端的核苷酸序列

  编码的氨基酸序列用一个字母标在下面。星号(*)代表终止密码。此图只标出了双链DNA上面的一条链

下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的

A.待测细胞的DNA分离

B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增

C.扩增产物的纯化和测序

D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳

E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

A、PCR引物是一小段寡聚的DNA

B、引物分为上游引物和下游引物

C、引物和模板特异性结合

D、提供一个5'端的-OH末端

PCR引物设计的原则主要有哪些?

PCR引物退火温度一般为

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PCR引物延伸温度一般为 查看材料

PCR引物设计应遵循哪些原则?

PCR引物延伸温度一般为

PCR引物退火温度一般为