题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

关于医疗机构制剂，以下说法不正确的：（)

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应取得制剂批准文号

B.经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构之间调剂使用

C.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

D.医疗机构制剂，经省级药品监督管理部门批准后，可以在市场销售

E.不得发布广告

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第1题

国家药品监督管理部门对疫苗的监督管理主要是负责疫苗的()

A、发放

B、预防接种

C、质量

D、流通

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第2题

中药饮片的标签必须注明()

A、品名

B、规格、产地

C、生产企业

D、产品批号、生产日期

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第3题

下列哪些药品要实行双人双锁专库(柜)存放()

A、麻醉药品

B、二类精神药品

C、一类精神药品

D、医疗用毒性药品

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第4题

生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。()

此题为判断题(对，错)。

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第5题

医疗机构配制的不得发布医疗机构制剂广告。()

此题为判断题(对，错)。

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第6题

辅料是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。()

此题为判断题(对，错)。

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第7题

药品的内标签至少应当标注药品的四项内容是如下项目：通用名称、规格、产品批号、有效期。()

此题为判断题(对，错)。

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第8题

药品生产企业只能销售本企业生产的药品及受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品。()

此题为判断题(对，错)。

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第9题

医疗机构和计划生育服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。()

此题为判断题(对，错)。

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第10题

药品销售人员应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件，不必出示授权书原件。 ()

此题为判断题(对，错)。

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