关于银屑病，叙述正确的有

A、节段型

B、面肢端型

C、混合型

D、寻常型

A、皮损常为出血性斑疹

B、可有关节症状

C、可有腹部症状

D、常有溃疡损害

E、好发青少年

紫蓝色的指甲盖大小的斑块；部分皮损表面可见米粒至甲盖大小的溃疡；双下肢压凹性水肿。为明确诊断首先最应该做的检查项目是A、双下肢血管造影

B、真菌涂片及培养

C、细菌培养

D、组织病理学

E、血常规

组织病理学：真皮内广泛的血管增生，内皮细胞肿胀，真皮内血管周围可见较多的梭形细胞浸润。临床初步考虑最可能的诊断是A、假性Kaposi肉瘤

B、血管肉瘤

C、肢端淤积性皮炎

D、Kaposi肉瘤

E、Kaposi样血管内皮瘤

目前研究的此病发病机制中，非热点是A、基因易感性

B、地理因素

C、内分泌因素

D、种族因素

E、病毒感染

日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。该病可能的诊断是A、寻常型鱼鳞病

B、表皮松解性角化过度型鱼鳞病

C、板层状鱼鳞病

D、脱屑性红皮病

E、Y连锁鱼鳞病

该病又称为A、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

B、鱼鳞病样红皮病

C、脱屑性红皮病

D、火棉胶儿

E、非大疱性鱼鳞病样红皮病

Siemens大疱性鱼鳞病主要是K2e基因突变所致，病变局限于A、基底层

B、棘层

C、颗粒层

D、透明层

E、角质层

对于该病可以进行的治疗不包括A、遗传咨询

B、产前诊断

C、需要进行重症监护

D、水化保湿

E、糖皮质激素

界清楚，无明显自觉症状。该患者诊断应首先考虑A、结节病

B、汗管角化症

C、多形红斑

D、银屑病

E、环状肉芽肿

与本病的发生无关的是A、遗传

B、外伤

C、日晒

D、虫咬

E、局部刺激

以下不是本病的好发部位的是A、掌跖

B、手背

C、前臂

D、下肢伸侧

E、面部

本病的典型组织病理学表现是A、基底细胞液化变性

B、色素失禁

C、棘层松解

D、组织细胞在真皮浅层栅栏状排列

E、血管周围淋巴细胞浸润

伸侧红色结节，高出皮肤，质稍硬，压之疼痛，伴有全身乏力，关节肿痛不明显，并有低热，体温37.5 ℃左右，无咳嗽、盗汗，予青霉素＋地塞米松等后好转。其后每年发作。近1个月来下肢再次出现结节，伴低热、乏力，无明显消瘦，来诊。皮肤科查体：浅表淋巴结无肿大；双下肢伸侧散在蚕豆大小红色结节，部分色素沉着，有压痛；关节无红肿，活动自如。可能的诊断是A、结节性红斑

B、色素性紫癜性皮病

C、硬红斑

D、红斑性肢痛病

E、变应性皮肤血管炎

F、脂膜炎

G、Sweet综合征

可能的诊断是(提示 实验室检查：血、尿常规正常；ESR 100 mm/h；RF正常范围；CRP 46.8 mg/L，ANA、ENA、ds-DNA均（－）；血TB-Ab（＋），PPD（+++）；病毒性肝炎标志物全部阴性。胸部X线片、腹部B超未见异常（无肿大淋巴结）。)A、结节性红斑

B、色素性紫癜性皮病

C、硬红斑

D、红斑性肢痛病

E、变应性皮肤血管炎

F、脂膜炎

G、Sweet综合征

治疗上可以选择的药物是(提示 应用青霉素无效，应用消炎痛有效。)A、皮质类固醇激素

B、维A酸

C、阿昔洛韦

D、氨苯砜

E、雷公藤多苷片

F、伊曲康唑

G、碘化钾

A、猩红热或麻疹样型

B、重症多形红斑型

C、固定性药疹型

D、剥脱性皮炎型

E、大疱性表皮松解坏死型

A、丘疱疹型

B、丘疹型

C、脓疱型

D、红斑水肿型

E、痒疹型

A、眼睑型

B、发疹型

C、单发型

D、局限型

E、多发型

A、瘤细胞穿破基底膜侵入真皮

B、黑素瘤细胞在真皮胶原束之间呈列兵样排列

C、瘤基底部细胞仍呈巢状，细胞大，含色素（色素痣的结构正好相反）

D、常有原位黑素瘤的表皮内特点

E、淋巴管内或血管内有瘤细胞