青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A、青霉噻唑酸B、青霉烯酸C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉烷
青霉素在强酸条件下的最终分解产物为
A、青霉噻唑酸
B、青霉烯酸
C、青霉二酸
D、青霉醛和青霉胺
E、青霉烷酸
青霉素在强酸条件下的最终分解产物为
A、青霉噻唑酸
B、青霉烯酸
C、青霉二酸
D、青霉醛和青霉胺
E、青霉烷酸
第1题
强心苷温和酸水解的条件是
A、0.02~0.05mol/L盐酸长时间加热
B、0.01mol/L盐酸,在含水醇中短时间加热
C、3%~5%盐酸,长时间加热
D、0.02~0.05mol/L盐酸,在含水醇中短时间加热
E、0.02~0.05mol/L盐酸,在含水醇中短时间加热
第2题
对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
A、柰普生
B、吲哚美辛
C、双氯芬酸钠
D、阿司匹林
E、美洛昔康
第3题
根据吩噻嗪类药物的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是
A、在胶束水溶液中滴定
B、非水溶液滴定法
C、紫外分光光度法
D、铈量法
E、钯离子比色法
第4题
变构酶的叙述正确的是
A、变构剂以共价结合方式与酶结合,调节酶活性
B、变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形
C、变构酶催化的反应通常是可逆反应
D、酶的变构调节属于酶量的调节
E、变构抑制的机制是变构剂与底物竞争酶的活性中心
第5题
下列哪个与地西泮不符
A、4,5位开环是可逆的
B、1位有甲基
C、7位有氯原子
D、1,2位并入了三唑环
E、用于焦虑、失眠及癫痫发作
第7题
巴比妥类药物分子中具有的母核结构是
A、丙二酰脲结构
B、芳伯氨基结构
C、酚羟基结构
D、环戊烷并多氢菲母核
E、共轭多烯醇侧链
第8题
能在无生命培养基上生长繁殖的最小微生物是
A、病毒
B、支原体
C、衣原体
D、螺旋体
E、立克次体
第9题
经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是
A、卡莫司汀
B、塞替派
C、卡莫氟
D、环磷酰胺
E、氟尿嘧啶
第10题
世界上最早应用升华法制取的有效成分是我国记载的
A、吗啡
B、大黄酸
C、樟脑
D、芦丁
E、苦参碱
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