药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度为A. 溶

反映药物溶解性的重要指标是

A. 溶解度

B. 药物的特性溶解度

C. 药物的平衡溶解度

D. 溶剂化作用

E. 水合作用

美国药典的英文缩写为

A.

C.SX

B.

H..P.

B. USP.

C.

B.P.

D.

J.P.

E. PSX

B.

H..

I.

N.T.

英国药典的英文缩写为

A.

C.SX

B.

H..P.

B. USP.

C.

B.P.

D.

J.P.

E. PSX

B.

H..

I.

N.T.

中国药典的英文缩写为

A.

C.SX

B.

H..P.

B. USP.

C.

B.P.

D.

J.P.

E. PSX

B.

H..

I.

N.T.

生物等效性是指

A．一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异。

B．一种药物在相同实验条件下，其吸收速度和程度没有明显的差异。

C．相同剂量的同一药物制成同一剂型，其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质。

D．相同剂量的同一药物起质量指标符合同一规定时所具有的质量性质。

E．药物被吸收进入体循环的速度与程度。

关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是

A．被动扩散不需要载体，也不消耗能量

B．主动转运可被代谢抑制剂所抑制

C．促进扩散需要消耗能量，无饱和现象

D．主动转运需要载体，可出现饱和现象

E．被动扩散转运速率与膜两侧浓度差成正比

通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为

A．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

B．散剂＞混悬液＞胶囊剂＞包衣片剂

C．混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂

D．水溶液＞散剂＞混悬液＞片剂

E．水溶液＞胶囊剂＞散剂＞包衣片剂

关于生物利用度的概念错误的是

A．生物利用度是一个绝对的概念

B．是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率

C．生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度

D．生物利用的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E．生物利用的速度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

溶胶剂的微粒大小为

A．＜1 nm

B．1～100 nm

C．＞100 nm

D．＞500 nm

E．100～500 nm

下列对滴鼻剂描述错误的是

A．滴鼻剂溶剂都是极性溶剂

B．滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用

C．滴鼻剂pH值应为5．5—7．5

D．碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖

E．滴鼻剂应与鼻黏液等渗