题目内容
（请给出正确答案）
A.批发兼营体外诊断试剂(药品)从2024年1月1日起，应当有“生物制品”+“体外诊断试剂(药品)”经营范围
B.批发兼营体外诊断试剂(药品)从2024年1月1日起，应当有“生物制品"经营范围
C.批发兼营体外诊断试剂(药品)从2024年1月1日起，应当有“体外诊断试剂(药品)"经营范围
D.零售药品类体外诊断试剂，应当有“细胞治疗类生物制品”经营范围
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“以下对生物制品经营范围表述那项是正确的?()”相关的问题
第1题
A.药品类体外诊断试剂批准文号是国药准字S
B.经营冷藏冷冻生物制品从2024年1月1日起应当在经营范围中标注
C.零售药品类体外诊断试剂、体内诊断试剂、微生态制品应当有“其他生物制品”经营范围
D.血液制品可以网售，禁止网络零售，实施电子监管
E.生物制品适用3%的征收率计算缴纳增值税
第2题
A.生产企业所在地不同，指定批签发单位不同;产品类别不同，指定批签发单位不同
B.批签发生物制品免批签发，应有国家免于批签发批准证明
C.批签发证明需加盖批签发专用章
D.批签发生物制品，必须索取纸质《药品检验报告书》
第3题
A.属于非批签发管理的治疗用生物制品,批发企业经营应有生物制品经营范围
B.零售企业经营,2024.01.01之后发证的应有其他生物制品经营范围
C.零售企业经营,2024.01.01之前发证的无生物制品经营范围,可以经营
D.零售企业经营,2024.01.01之前发证的无生物制品经营范围,可以经营乙类非处方药的微生态制剂
第4题
A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出，不应按照经营范围处罚
C.违规销量生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
第6题
A.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
B.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
C.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
D.不眀原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为
第7题
A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
第8题
A.血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
第9题
A.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
B.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
C.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
为了保护您的账号安全，请在“上学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
上学吧
微信搜一搜
上学吧
